Il y a 10 ans, la Course des Millepattes était
créée afin de venir en aide à la famille Walker dont Abigaël, 9 ans, faisait
face à une maladie rare. 10 ans plus tard, 62 enfants et leurs familles à
travers le Québec sont soutenus par le Fonds des Millepattes grâce aux argents
recueillis, entre autres, par la Course des Millepattes chaque année.
Grâce au grand succès de cette 10e édition qui
avec ses quelque 850 participants et ses 300 enfants qui se sont élancés sur le
parcours de 1 km pour la cause des maladies infantiles, de nouvelles « familles
Millepattes » seront accueilli et pourront bénéficier de soutien financier pour
pallier la détresse financière dans les périodes critiques de la maladie de
l'enfant. Il permettra également de défrayer des soins professionnels de santé
et d'activités de répit visant à briser l'isolement posthume pour aider la
famille psychologiquement et financièrement après le décès d'un enfant.
Savoir que notre enfant est malade, mais
ignorer de quoi il est atteint d'éclanche pour les familles devant faire face à
cette situation une longue période d'attente inquiétante à supporter alors que
les parents doivent s'investirent dans un processus totalement inconnu qui
souvent s'étire sur plusieurs mois et même parfois au-delà de ça. Une
"maladie rare ", c'est exactement ça le problème, "c'est
rare" on ne sait pas ce que c'est ! Le corps médical met en branle un
processus de recherche afin de trouver la cause des symptômes et là avance à
pas de tortue examinant chaque réaction. En attendant une solution.
Malheureusement, le nombre d'enfants atteint
au Québec d'une "maladie rare " augmente dangereusement, Mireille
Vandenberghe est directrice des communications du Fonds des Millepattes : "le nombre de demandes, à la fondation,
est passé de 5 - 6 l'année dernière à 16 cette année, donc il a triplé. Ce
n'est pas facile pour ses familles dont les enfants sont aux prises avec une
maladie dont on ne connaît pas la nature donc étant ce qu'elles sont (maladie
non identifiée, mais très problématique dans plusieurs cas) elles ne
bénéficient pas automatiquement de programme d'aide du gouvernement puisqu'ils
ne sont pas identifiés... Comme le cancer sous toutes ses formes ou autres
maladies connues, c'est ça le problème avec une "maladie rare" et
c'est à cela que servent tous les bénéfices recueillis grâce à la Course des
Millepattes". Le comité organisateur composé de fidèles bénévoles s'est
donc encore une fois surpassé pour faire de cet événement annuel un succès sans
précédent, Stephen Walker, est le président du Fonds des Millepattes et père
d'Abigaël pour qui cette fondation a vu le jour. "À l'image des enfants atteints
de maladies rares et de leurs familles qui font face à des défis quotidiens
avec résilience et courage, nous avons su ensemble, cette année encore,
inspirer tous les participants à aller au-delà des limites, l'objectif a été
fracassé à tous les niveaux, autant par le nombre de participants que par le
montant recueilli pour les enfants atteints de maladies rares". De son
côté, Abigaël Walker était émue :" Je suis touchée de voir tous ces gens
rassemblés chaque année pour partager avec de nouvelles « familles Millepattes
» cette grande dose d'amour que ma famille et moi avions reçue en 2013. "
De plus, un montant de 60 000 $ a été amassé
grâce au "Défi-15", où 13 entreprises se disputaient la première
place dans un relais en équipe des plus inspirants.
