La troisième édition de la Marche pour la SLA (sclérose latérale amyotrophique) de Sherbrooke se déroulera le 5 septembre prochain sur la promenade du Lac-des-Nations. Les marcheurs s'élanceront du plancher de danse du Parc Jacques-Cartier à 11 h 30. L'organisateur de cette marche, M. Jean-Guy Émond, dont l'épouse Aline est atteinte de la maladie, invite la population de Sherbrooke et de l'Estrie à venir marcher, courir, rouler en patins à roues alignées ou en fauteuil roulant pour l'occasion.
La première édition de la marche, qui a eu lieu le 8 septembre 2007, a permis d'amasser 13 000 $. Quelque 175 personnes y ont participé. Le 6 septembre 2008, c'est sous la pluie que 200 marcheurs se sont élancés sur la promenade du Lac-des-Nations ; cela a permis de recueillir 12 000 $. Pour la marche du 5 septembre 2009, les organisateurs espèrent rassembler 250 marcheurs et amasser au moins 15 000 $. Par ailleurs, des marches semblables auront aussi lieu en septembre à Montréal au Parc Maisonneuve, à Québec sur les Plaines d'Abraham, à Clermont dans Charlevoix et aussi à Gatineau.
Pour s'inscrire à la Marche de Sherbrooke, ou pour faire un don en ligne, il suffit de visiter le site web de la Société de la SLA du Québec au http://www.sla-quebec.ca/ ou d'appeler sans frais au 1-877-725-7725. Les inscriptions sur place débuteront dès 10 h à l'emplacement du plancher de danse du Parc Jacques-Cartier
« La sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative mortelle qui affecte quelque 600 Québécois. Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement l'usage de tous leurs muscles, mais demeurent pleinement conscientes. Ces personnes, de même que leur famille, ont besoin de ressources et de soutien. La Marche pour la SLA de Sherbrooke est une activité de souscription; elle constitue une excellente occasion de sensibiliser la population et de faire connaître notre Société et les besoins des personnes qu'elle soutient. Plus il y aura de gens sensibilisés à cette maladie, plus nous pourrons offrir du support et des services », a déclaré Jean-Guy Émond.
À propos de la Société de la SLA du Québec
La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif dont la mission est exclusivement vouée au soutien des personnes atteintes de la SLA et à celui des membres de leur famille. Sa mission est d'offrir des services d'accueil, de référence, de soutien et d'accompagnement ainsi qu'un service de prêts d'équipements relié à la mobilité et à la communication. La Société a aussi développé une collaboration soutenue avec des médecins spécialistes et les professionnels de la santé dans tout le Québec. Elle recueille des fonds pour assurer le maintien et le développement de ses services et pour promouvoir la recherche, source d'espoir. Il s'agit du seul organisme de ce genre au Québec.
Source : Marielle Levac, bénévole pour la société SLA Estrie
